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天坛生物
600161 |
-0.7%
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最新：19.73
开盘：19.87 昨收：19.87 |
开盘%：0%
振幅%：1.21% 换手%：0.63% |
最高：19.93
最低：19.69 量比：1.07 |
总市值：390 亿
流通值：390 亿 成交额：20 亿 |
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天坛生物股票概览
股市动态与公司概况深度解析
股市动态
天坛生物股票最新数据
截至2025年2月10日，天坛生物（股票代码：sh600161）的股价为20.84元，较前一日收盘价20.88元略有下跌，跌幅为0.19%。该股的开盘价为20.83元，当日最高价为21.03元，最低价为20.76元。换手率为0.75%，动态市盈率为29.39，动态市净率为3.87。成交量达到14.89万手，成交额为3.11亿元，振幅为1.29%。流通股本和总股本均为19.77亿股，流通市值和总市值均为412.08亿元。
公司概况
一、公司背景
天坛生物是一家生物制药企业，专注于血液制品的研发、生产和销售。
2025-08-21 17:31
【天坛生物：国药集团及中国生物承诺解决与公司新增同业竞争问题】8月21日电，天坛生物(600161.SH)公告称，公司收到实际控制人国药集团及控股股东中国生物出具的承诺函，因中国生物收购派林生物21.03%股份导致与公司新增同业竞争，承诺在五年内通过包括资产置换、资产出售、资产注入、设立合资企业等方式解决同业竞争问题。同时承诺不新增与天坛生物主营业务构成竞争的业务，并公平对待下属控股企业。该承诺函自中国生物取得派林生物控制权之日起生效。
2025-08-21 17:31
【天坛生物：国药集团及中国生物承诺解决与公司新增同业竞争问题】8月21日电，天坛生物(600161.SH)公告称，公司收到实际控制人国药集团及控股股东中国生物出具的承诺函，因中国生物收购派林生物21.03%股份导致与公司新增同业竞争，承诺在五年内通过包括资产置换、资产出售、资产注入、设立合资企业等方式解决同业竞争问题。同时承诺不新增与天坛生物主营业务构成竞争的业务，并公平对待下属控股企业。该承诺函自中国生物取得派林生物控制权之日起生效。
2025-08-11 17:06
【天坛生物：“注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白”完成Ⅰ期临床试验】8月11日电，天坛生物(600161.SH)公告称，下属企业成都蓉生研制的“注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白”完成了Ⅰ期临床试验并取得临床试验总结报告。与对照药相比，该产品半衰期延长约1.5~1.7倍，不良反应发生率低。本产品尚无国内和进口产品上市。
2025-08-06 17:03
【天坛生物：上半年度净利润同比下降12.88%】8月6日电，天坛生物(600161.SH)公告称，2025年上半年营业总收入为31.1亿元，同比增长9.47%；归属于上市公司股东的净利润为6.33亿元，同比下降12.88%。主要原因是产品销售价格下降和利息收入减少。
2025-08-05 17:00
【天坛生物：下属企业成都蓉生药业获得注射用重组人凝血因子Ⅷ＜12岁适应症人群临床试验总结报告】8月5日电，天坛生物(600161.SH)公告称，公司下属成都蓉生药业有限责任公司已上市产品“注射用重组人凝血因子Ⅷ”完成了＜12岁适应症人群的临床试验并取得临床试验总结报告。该药物在临床应用过程中对该人群血友病A患者具有良好的安全性，能显著降低患儿的出血频率，患者的关节健康评分（HJHS评分）、靶关节数和生活质量评分（CHO-KLAT评分）均能获得改善。
2025-08-04 14:07
【生物疫苗概念股集体异动 天坛生物直线拉升涨停】8月4日电，天坛生物直线拉升涨停，科拓生物、南模生物、赛伦生物涨超10%，沃森生物、安旭生物等跟涨。消息面上，中国疾控中心艾防中心等团队完成我国首个复制型天坛痘苗载体艾滋病疫苗I期临床试验，标志着我国在艾滋病疫苗研发领域取得重要进展。
2025-08-04 13:57
【我国在艾滋病疫苗研发领域取得重要进展】8月4日电，中国疾控中心艾防中心等团队完成我国首个复制型天坛痘苗载体艾滋病疫苗I期临床试验。该研究创新性采用曾用于消灭天花的“天坛株”痘苗病毒为载体，试验验证了该方案的安全性且能激发有效免疫反应。这标志着我国在艾滋病疫苗研发领域取得重要进展。 (北京日报)
2025-06-24 21:21
【天坛生物：下属企业成都蓉生收到药品GMP符合性检查告知书】6月24日电，天坛生物(600161.SH)公告称，下属企业成都蓉生收到四川省药品监督管理局颁发的《药品GMP符合性检查告知书》，检查范围包括血液制品（皮下注射人免疫球蛋白）的生产车间及相关区域。成都蓉生的血液制品生产车间符合国家GMP要求，待取得相关注册证书和生产许可后，可实现该产品的生产。该产品已完成Ⅲ期临床试验，并递交上市许可申请。但未来生产情况可能受多种因素影响，具有不确定性。
2025-06-11 17:43
【天坛生物：力争尽快恢复西安血制的生产经营，但时间存在不确定性】天坛生物6月11日在互动平台表示，目前，西安血制已取得生产许可，正在开展主要产品的工艺提升工作。人血白蛋白工艺优化的注册备案和静丙工艺变更的补充申请工作正在有序推进。公司积极推进西安血制恢复生产经营相关工作，力争尽快恢复西安血制的生产经营，但生产经营恢复时间可能存在不确定性。
2025-04-07 09:36
【血制品概念逆势拉升 博晖创新涨超10%】4月7日电，早盘博晖创新涨超10%，博雅生物、卫光生物、天坛生物、派林生物、华兰生物等多股涨超5%。
2025-01-22 17:13
【天坛生物：控股子公司成都蓉生获得土耳其GMP证书】天坛生物公告，控股子公司成都蓉生近日收到土耳其卫生部药品与医疗器械管理局颁发的GMP证书，认证范围为静注人免疫球蛋白（5%, 50ml）和静注人免疫球蛋白（10%, 50ml），有效期至2027年11月8日。该证书表明成都蓉生血液制品生产车间符合土耳其关于静注人免疫球蛋白产品的GMP要求。
2024-12-31 16:54
【天坛生物：下属企业成都蓉生完成Ⅲ期临床试验并取得临床试验总结报告】12月31日电，天坛生物公告，其下属企业成都蓉生研制的“注射用重组人凝血因子Ⅶa”已完成Ⅲ期临床试验并取得临床试验总结报告。该产品用于成人及青少年（≥12岁）患者群体出血的治疗，以及外科手术或有创操作出血的防治。临床研究结果显示，该产品能有效改善血友病A/B伴抑制物患者的出血症状和体征，具有良好的疗效，且不良反应发生率低。目前尚无国内产品上市，进口产品主要为诺和诺德和LFB SA的相关产品。成都蓉生后续将向国家药品监督管理局递交该产品的注册申请，审评审批进度及取得药品注册证书的时间存在不确定性。本次完成Ⅲ期临床试验对公司近期业绩不会产生重大影响。
2024-12-27 17:01
天坛生物：下属企业药品静注COVID-19人免疫球蛋白（pH4）终止临床试验。
2024-11-22 16:55
【天坛生物：皮下注射人免疫球蛋白完成Ⅲ期临床试验】11月22日电，天坛生物公告，所属企业成都蓉生研制的皮下注射人免疫球蛋白已完成Ⅲ期临床试验并取得临床试验总结报告。该产品用于治疗免疫缺陷疾病，包括原发性免疫缺陷病（PID）和继发性免疫缺陷病（SID）。临床研究结果显示，该产品能维持更加稳定的体内免疫球蛋白G（IgG）血药浓度，有效减少严重细菌感染（SBI）的发生，对原发性免疫缺陷病患者具有良好的有效性和安全性。国内尚无皮下注射人免疫球蛋白产品上市。
2024-10-08 17:08
【天坛生物：所属企业获得药品注册证书并通过药品GMP符合性检查】10月8日电，天坛生物公告称，其所属企业国药集团兰州生物制药有限公司近日收到国家药品监督管理局签发的《药品注册证书》，兰州血制研制的“人凝血酶原复合物”符合药品注册的相关要求。同时，兰州血制相关生产场地已通过药品GMP符合性检查，并获得甘肃省药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查告知书》。
2024-08-30 21:43
【天坛生物：控股子公司成都蓉生拟1.85亿美元收购中原瑞德100%股权】8月30日电，天坛生物公告，控股子公司成都蓉生拟以1.85亿美元总金额收购CSL亚太全资子公司中原瑞德100%股权，其中股权收购对价1.378亿美元，剩余款项4720万美元由成都蓉生向中原瑞德提供借款，用于偿还CSL亚太对中原瑞德的股东借款。本次交易完成后，中原瑞德将成为公司的控股孙公司，纳入公司合并财务报表范围。本次交易不构成关联交易，亦不构成重大资产重组。
2024-07-12 23:07
【天坛生物：上半年实现净利润7.26亿元，同比增长28.12%】天坛生物7月12日晚间发布业绩快报，2024年上半年实现净利润7.26亿元，同比增长28.12%。2024年上半年，主要由于产品价格、成本费用管控等因素，带来销售收入增长，利润率提高。
2024-06-14 15:11
【6月14日资金流向】主力净流入行业板块前五：券商，大金融，PCB板，国产软件，房地产； 主力净流入概念板块前五：光通信，参股基金，5G，光电共封装CPO，云计算数据中心； 主力净流入个股前十：国信证券、海通证券、胜宏科技、中科曙光、潍柴动力、中际旭创、天孚通信、国泰君安、剑桥科技、天坛生物
2024-06-03 14:04
实时龙虎榜数据显示，下午开盘至2点，大单净流入前五个股：中科创达、比亚迪、宁德时代、中国神华、阳光电源；大单净流出前五个股：兴齐眼药、立讯精密、中国铝业、天坛生物、江淮汽车（开盘啦快讯）
2024-04-29 17:46
【天坛生物：所属企业获得药物临床试验批准通知书】4月29日电，天坛生物公告，公司获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意成都蓉生开展“人凝血因子Ⅸ”临床试验。
2024-04-22 16:54
【天坛生物：注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白于近日正式开展Ⅰ期临床试验】4月22日电，天坛生物公告，近日，北京天坛生物制品股份有限公司所属成都蓉生药业有限责任公司研制的“注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白”已通过中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)医学伦理委员会临床伦理审查、完成临床入组前准备等工作，于近日正式开展Ⅰ期临床试验。
2024-04-10 16:47
【天坛生物：所属企业获人纤维蛋白原药品补充申请批准通知书】4月10日电，天坛生物公告，公司所属成都蓉生药业有限责任公司于近日收到国家药监局签发的《药品补充申请批准通知书》，成都蓉生研制的“人纤维蛋白原”符合药品注册的相关要求。同时，成都蓉生相关生产场地已通过药品GMP符合性检查，并获得了四川省药品监督管理局签发的《药品GMP现场检查结果通知书》，可进行该产品的生产、上市和销售。
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